在9月28日的中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會2017全國學(xué)術(shù)大會上，來自清華大學(xué)的姜東博士，講述了他們關(guān)于一種新的細(xì)胞器——遷移體（Migrasome）的發(fā)現(xiàn)。

圖. 遷移體在遷移細(xì)胞尾部的彈性纖維上形成。當(dāng)纖維崩解時，它們被釋放出來，并可被后面的細(xì)胞攝取。

　　遷移體是細(xì)胞遷移過程中介導(dǎo)胞質(zhì)成分釋放的一種新細(xì)胞器。他們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞在遷移過程中，會在后面留下一些彈性纖維。在彈性纖維的頂端或交叉處生長出直徑達2-3μm的囊泡，他們將這些囊泡命名為“Migrasome”。后來發(fā)現(xiàn)它也包含直徑50-100nm的小囊泡。

圖. 電鏡下生長的NRK細(xì)胞及其釋放的遷移體

　　遷移體的生物合成過程中，初期其快速生長，隨后進入一個相對穩(wěn)定期。在細(xì)胞遷移過程中，胞體持續(xù)地向Migrasome中運輸胞內(nèi)物質(zhì)。zui后，彈性纖維斷裂，Migrasome被釋放到基質(zhì)中，繼而被周圍的細(xì)胞所攝取。研究人員證實，Migrasome的形成依賴于細(xì)胞遷移和肌動蛋白的聚合作用。

　　他們將這種細(xì)胞遷移依賴性的細(xì)胞內(nèi)容物釋放機制命名為“Migracytosis”，即遷移胞吐作用。

　　起初發(fā)現(xiàn)Migrasome的標(biāo)志物有Tetraspanin-4（TSPAN4），它同時存在Migrasome和彈性纖維上，后來發(fā)現(xiàn)Migrasome富含整合素，整合素只在Migrasome上表達，不在彈性纖維上表達，可作為Migrasome特異性的標(biāo)志物。整合素能介導(dǎo)Migrasome與細(xì)胞外基質(zhì)的黏附。

圖. 共聚焦顯微鏡下TSPAN4標(biāo)記的遷移體

　　Migracytosis和Migrasome存在于許多細(xì)胞類型中，是細(xì)胞之間通訊的一種方式?？梢韵胍姡懊娴募?xì)胞釋放出Migrasome，后面的細(xì)胞就可得到前面細(xì)胞遷移方向的信號。姜東博士建立了一種Migrasome體內(nèi)模型，并且闡述了Migrasome在胚胎發(fā)育中所扮演的角色。

　　目前國外已有發(fā)現(xiàn)，在肺泡上皮損傷修復(fù)過程中，趨化因子CXCR4會存在于FAK1-ASK1-PP5構(gòu)成的Migrasome中，引導(dǎo)II型肺泡細(xì)胞的遷移。作者相信，遷移體可能是細(xì)胞遷移過程中一個普遍的現(xiàn)象。相信今后關(guān)于Migrasome，會有越來越多的發(fā)現(xiàn)！